闻泰医药：首个国产小分子GLP-1申报上市 | 斯丹姆助力
闻泰医药自主研发的小分子GLP-1R激动剂VCT220递交上市申请！这是首个申报上市的国产小分子GLP-1药物，此次申报也意味着国产减重药正式迈入便捷口服新时代。斯丹姆深度参与并支持了VCT220 片的减重适应症关键 Ⅲ 期临床研究，为项目提供了项目运营管理、医学事务、数统及药物警戒等支持，保障了研究的高质量执行与数据可靠性，助力国产代谢创新药取得里程碑式突破！
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2026-07-20
2026-05-19
闻泰医药公布VCT220片中国关键Ⅲ期减重研究积极顶线结果 | 斯丹姆助力
闻泰医药自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 VCT220 片中国关键 Ⅲ 期减重研究获积极顶线结果！作为国内首个进入关键 Ⅲ 期的自主研发口服小分子 GLP-1 减重药，斯丹姆很荣幸深度参与，提供项目运营、医学事务、数统及药物警戒等支持。
2026-05-18
精彩回顾 | 奔赴双会 聚力前行
斯丹姆同步亮相 DIA药物信息大会与全国药品交易会两大行业盛会，现场洽谈交流氛围热烈，充分展现公司全流程临床研发综合服务实力。宇文镐博士受邀出席圆桌研讨，聚焦区域监管差异与新药上市路径深入交流，助力行业创新药全球化高质量发展。
2026-04-03
海雅美生物「注射用交联透明质酸钠凝胶」获国家药监局批准 | 斯丹姆助力
海雅美「注射用交联透明质酸钠凝胶」获国家药监局批准上市！该产品适用于手背部需要增加组织容量的人群，成为国产首个手背部的玻尿酸产品！斯丹姆很荣幸深度参与，提供了涵盖策略制定、试验设计、项目管理运营的全周期临床服务。
2026-03-21
2026 CMAC 创新药物医学大会
2026 年 3 月 18-20 日，斯丹姆亮相苏州2026 CMAC大会，以专业演讲与实力展台彰显一站式临床开发服务能力，助力创新药高效研发与全球化出海，共探行业前沿，赋能医药产业高质量发展。
