甘李博凡格鲁肽上市申请获受理，有望成为全球首款 GLP-1RA 双周制剂 | 斯丹姆助力
李药业自主研发胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）双周制剂博凡格鲁肽注射液的上市许可申请已正式获得受理！斯丹姆很荣幸参与并支持博凡格鲁肽在肥胖/超重领域的GRADUAL系列研究，我们凭借在内分泌及代谢疾病领域积累的深厚经验与专业能力，全力保障这一具有创新给药频率的III期临床研究顺利推进！
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2026-09-03
2026-08-26
国内首个眶下凹陷适应症注射产品 MaiLi®Precise 获批上市 | 斯丹姆助力
欣可丽美学「含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶」喜获 NMPA 上市批准！这是国内首个眶下凹陷适应症注射产品正式获批！该产品适用于眶下区皮下、骨膜上层注射，以纠正中至重度眶下凹陷。斯丹姆为本项目提供策略制定、试验设计、项目管理运营全周期临床服务，协同各方攻坚护航，助力产品顺利获批。
2026-07-29
华熙生物「含盐酸利多卡因注射用交联透明质酸凝胶」正式获NMPA批准 | 斯丹姆助力
华熙生物「含盐酸利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶」获批 NMPA 上市！该产品适用于 18 岁以上手背部需要增加组织容量的人群，用于手背部真皮深层注射，以改善手部皮肤外观。斯丹姆很荣幸深度参与，提供了涵盖策略制定、试验设计、项目管理运营的全周期临床服务。
2026-07-20
闻泰医药：首个国产小分子GLP-1申报上市 | 斯丹姆助力
闻泰医药自主研发的小分子GLP-1R激动剂VCT220递交上市申请！这是首个申报上市的国产小分子GLP-1药物，此次申报也意味着国产减重药正式迈入便捷口服新时代。斯丹姆深度参与并支持了VCT220 片的减重适应症关键 Ⅲ 期临床研究，为项目提供了项目运营管理、医学事务、数统及药物警戒等支持，保障了研究的高质量执行与数据可靠性，助力国产代谢创新药取得里程碑式突破！
2026-05-19
闻泰医药公布VCT220片中国关键Ⅲ期减重研究积极顶线结果 | 斯丹姆助力
闻泰医药自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 VCT220 片中国关键 Ⅲ 期减重研究获积极顶线结果！作为国内首个进入关键 Ⅲ 期的自主研发口服小分子 GLP-1 减重药，斯丹姆很荣幸深度参与，提供项目运营、医学事务、数统及药物警戒等支持。
