斯丹姆助力 | 和径医药新一代EGFR PROTAC产品在美国获批临床
在此次FDA的IND申报过程中，斯丹姆作为和径医药的合作伙伴，凭借其丰富的国际申报经验、严谨的科学态度与高效的执行力，为项目提供了专业的GAP分析、技术资料整理及申报递交服务，有力支持了该产品顺利通过FDA审核。斯丹姆同时也是和径医药此前国内IND申报的合作伙伴，共同为该产品的全球市场拓展奠定了坚实基础。
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2025-10-28
2025-10-22
斯丹姆助力 | 芝友生物治疗恶性胸水药物M701的II期中期研究数据在2025年ESMO会议上公布
为友芝友生物M701的优异II期结果喝彩！其临床优势不仅体现在显著延长的无穿刺生存期上，更在于为驱动基因阴性的难治患者提供了一个安全有效的全新治疗选择。 斯丹姆作为临床开发的同行者，深度参与了从方案设计到执行的全过程。客户的卓越成果，是我们专业价值的最好证明。期待与友芝友生物携手加速这款潜力疗法早日上市，造福全球病患！
2025-10-21
AMWC2025精彩回顾 | 斯丹姆展示一站式医美临床开发解决方案，分享全球注册路径
2025 AMWC 世界美容抗衰老大会在成都圆满落幕。我们凭借在医药领域近20年的临床开发经验的积累，在透明质酸钠、胶原蛋白、再生材料、肉毒素等材料等丰富的临床研究经验，同时在眼科、心血管、神经、血管外科、骨科、体外诊断、脑机接口等领域的专业积累，彰显了在医美临床研究领域的卓越实力。现场展示 “一站式、全流程临床研究和注册申报”解决方案，成了现场的“热门打卡点”，与行业同仁们的深度碰撞！
2025-10-20
斯丹姆助力 | ORR数据亮眼，弼领生物纳米偶联药物BL0020为晚期小细胞肺癌患者带来新希望
进展喜人！弼领生物纳米偶联药物BL0020是斯丹姆在澳大利亚执行临床试验的典型案例，斯丹姆能够针对性地制定可行的临床开发策略，提供从方案设计到最终申报的全流程服务，助力拓展澳大利亚市场、进行国际多中心临床试验。
2025-10-14
危士虎博士加入斯丹姆，出任早期临床医学与药物警戒副总经理
【北京，2025年10月14日】一站式临床开发CRO斯丹姆医药今日宣布：危士虎博士加入公司，担任早期临床（上海首研）医学与药物警戒副总经理，全面负责公司早期临床开发医学策略与药物警戒体系的建设与管理工作。
