闻泰医药公布VCT220片中国关键Ⅲ期减重研究积极顶线结果 | 斯丹姆助力
贺闻泰医药自主研发的口服小分子 GLP-1 受体激动剂 VCT220 片中国关键 Ⅲ 期减重研究获积极顶线结果！作为国内首个进入关键 Ⅲ 期的自主研发口服小分子 GLP-1 减重药，斯丹姆很荣幸深度参与，提供项目运营、医学事务、数统及药物警戒等支持。未来我们将继续协作，推动这其早日在国内获批上市，为肥胖治疗贡献中国创新力量。
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2026-05-19
2026-05-18
精彩回顾 | 奔赴双会 聚力前行
斯丹姆同步亮相 DIA药物信息大会与全国药品交易会两大行业盛会，现场洽谈交流氛围热烈，充分展现公司全流程临床研发综合服务实力。宇文镐博士受邀出席圆桌研讨，聚焦区域监管差异与新药上市路径深入交流，助力行业创新药全球化高质量发展。
2026-04-03
海雅美生物「注射用交联透明质酸钠凝胶」获国家药监局批准 | 斯丹姆助力
海雅美「注射用交联透明质酸钠凝胶」获国家药监局批准上市！该产品适用于手背部需要增加组织容量的人群，成为国产首个手背部的玻尿酸产品！斯丹姆很荣幸深度参与，提供了涵盖策略制定、试验设计、项目管理运营的全周期临床服务。
2026-03-21
2026 CMAC 创新药物医学大会
2026 年 3 月 18-20 日，斯丹姆亮相苏州2026 CMAC大会，以专业演讲与实力展台彰显一站式临床开发服务能力，助力创新药高效研发与全球化出海，共探行业前沿，赋能医药产业高质量发展。
2026-03-14
第七届疫苗创新国际论坛（VIF World 2026）
2026 年 3 月 11-14 日 VIF World 2026 在上海圆满落幕！斯丹姆在本次论坛充分展现了专业实力。我们拥有成熟的质量与项目管理体系，累计执行200余个疫苗临床项目，覆盖国内16省疾控及全球13个国家58个临床中心， 专注为疫苗企业提供高质量、高效率、专业化的全流程临床试验服务，助力客户加速疫苗产品全球上市！
